Con un vestido floreado, un cintillo fucsia y unos zapatos blancos radiantes, nos recibió ayer Amylee Oliva (7) en el hotel en el que se está quedando junto a sus papás, cerca del Teatro Teletón. Pero más allá de su tenida impecable y de su pelo largo y perfectamente peinado, lo que más resalta es su enorme sonrisa.

Se nos acercó caminando con la ayuda de su carrito y nos dio un abrazo fuerte. La seguían sus papás, Gustavo Oliva y Nataly Irarrázaval y su hermanito menor Zyhu; todos emocionados y un poco nerviosos, porque ayer tenían varias entrevistas y porque hoy empieza la Teletón. Amylee es protagonista.

La escogieron como la Niña Embajadora 2017 (antes "niña símbolo"); y con sólo mirarla uno confirma el porqué: irradia alegría y vitalidad hasta por los poros.

Amylee es de Valparaíso, acaba de cumplir los 7 años y desde los 3 meses de vida que recibe tratamiento en el Instituto Teletón Valparaíso, por la parálisis cerebral que sufrió al nacer, debido a una asfixia en el parto. Ya conoció a don Francisco y a Lucho Jara, y al preguntarle si estaba nerviosa por hoy, nos contestó que no, que sólo quería subirse al escenario para saludar a sus amigos y para cantar: ¡a donar, a donar, a donar platita, a donar, a donar, a donar platita!

Nataly nos dijo que están felices y un poco cansados por los viajes, sesiones de fotos, actividades y entrevistas, pero que todo ha valido la pena y que se sienten orgullosos de que su hija sea el rostro de la Teletón y la representante de todos los niños con discapacidad. Amylee no está cansada. "Nunca lo está", nos dijo Nataly riendo, agregando que "saca fuerzas de no sé dónde y todos los días se despierta con esa sonrisa gigante"; la misma con la que Amylee nos dice que después de la entrevista se va a ir a bañar a la piscina con su nuevo bikini "de dos partes que se ve el ombligo".

La parálisis y la llegada a la Teletón

Amylee es la primera hija del matrimonio Oliva Irarrázaval. Nataly (la madre) nos cuenta que tuvo un embarazo sano y completamente normal y el día del parto se fue al hospital tranquila, sabiendo que todo saldría bien y pronto estaría con su hija en brazos. Pero esto no fue así.

El parto se complicó y tuvieron que utilizar forceps, porque Amylee se estaba asfixiando. Nació a la 1 de la tarde, pero Nataly pudo conocerla recién 10 horas después. Ni siquiera pudo verle su carita antes de que se la llevaran a cuidados intensivos.

Les dijeron que había sufrido una asfixia, pero nada más. Nadie les explicó qué significaba esto ni qué consecuencias tenía, nos dice. Pasó 11 días en la UCI y luego se fueron a la casa sin un diagnóstico concreto.

A los tres meses, la llevaron al control de rutina con un traumatólogo y resultó ser un doctor de la Teletón, quien al revisar los antecedentes de Amylee les confirmó que había sufrido una parálisis cerebral producto de la asfixia y que tenían que llevarla a la Teletón.

Nataly reconoce que nunca había confiado en la institución, "pensaba que era sólo un show mediático, que no servía de nada y que se dejaban la plata para ellos. Pero cuando me tocó a mí, me di cuenta que esto no era así".

Nos cuenta que los doctores y terapeutas de la Teletón le explicaron todo lo que era la asfixia, las consecuencias que habían provocado en Amylee, los tratamientos que se tenía que hacer mientras fuese creciendo y se le fuesen notando las cosas que no podría hacer como mantener su cabeza derecha, abrir sus manos, sentarse, gatear, pararse sola y caminar. Y así comenzaron con los tratamientos.

Dos veces al año Amylee tiene que permanecer 10 días seguidos en tratamiento intensivo con kinesiólogos, preparadores físicos y terapeutas ocupacionales. Además, los mismos médicos les enseñaron a los padres los ejercicios que debían seguir en la casa para estimular la rehabilitación de la niña. Todo esto de forma gratuita.

"Hoy me arrepiento de haber desconfiado de la Teletón en el pasado y quiero reivindicarme, contándole a la gente que efectivamente la institución es increíble. Sin la Teletón es imposible que nosotros hubiésemos podido costear los tratamientos y la cantidad de especialistas en un solo lugar. Amylee no hubiese recibido su carrito y tampoco hubiese podido caminar", nos cuenta Nataly.

Entonces, gracias a la Teletón, a la entrega de los profesionales, a la constancia de los papás y por sobre todo, gracias a la enorme fuerza de Amylee; hoy podemos ver que puede hacer todo lo que alguna vez no pudo. Incluso corre con la ayuda de su carrito y es más, nos cuenta que su juego favorito es la "pinta estrella" y que todos los recreos lo juega con sus amigos del colegio.

También nos cuenta que le gusta mucho jugar a las muñecas, hacer videos para YouTube y bailar y cantar con su hermanito Zyhu. Su ramo favorito es educación física, le va bien en el colegio(tiene promedio 6,5) y que cuando grande quiere ser "doctora de animales".

Amylee y su hermano Zyhu

El ejemplo de vida que entrega Amylee a diario

"Es mi pequeña luchadora. Mi pequeña guerrera. Nació con una sonrisa en su cara y nos da lección todos los días sobre cómo enfrentar la vida. Nunca se ha quejado cuando la levanto temprano para ir a los tratamientos, nunca se ha cuestionado siquiera por qué a ella le tocó vivir esto y a otros niños no. Lo asumió de inmediato con una tranquilidad que impresiona y de paso nos tranquilizó a todos nosotros también", nos dice Nataly.

Amylee también les ha enseñado que tener una discapacidad no es motivo para avergonzarse, ni mucho menos para andar a la defensiva, fijándose en cómo mira la gente o respondiendo de mala forma a quien le pregunta por qué usa carro.

Ella es bien concreta en este tema y bastante resuelta, y si algún niño le pregunta, Amylee le explica con calma que necesita el carrito para poder caminar y listo.

Amylee junto a la Presidenta, sus padres y su hermanito

Gustavo, el papá, nos cuenta que lo que más admira de su hija es la entereza y la fuerza que tiene. Que es la propia Amylee quien los levanta cuando están agotados o desesperanzados, que es ella la que los anima a seguir luchando.

"Uno ve gente quejándose por un dolor de guata, haciendo el medio show y luego ves a Amylee y a todos los niños de la Teletón que trabajan a diario con tanto esfuerzo, dolores reales, sacrificios y siempre con una sonrisa; son un verdadero ejemplo para todos", dice Gustavo.

Nataly agrega que el sólo verla todos los días con esa sonrisa, los ayuda a saber que en la vida todo se puede, que nada es tan terrible para echarse a llorar; y que si uno está convencido en que las cosas van a salir bien y se esfuerza en eso, todo se logra.

La Teletón es hoy y mañana. Este año el lema es "El abrazo de todos" y su campaña está enfocada en la inclusión. Además, esta es la primera vez que se realiza en año de elecciones y el objetivo de este 2017 es superar el cómputo final del año pasado que fue de $36.079.639.839.

Amylee y su familia envían un mensaje a que todos se pongan una mano en el corazón y otra en el bolsillo, y que por favor, quienes puedan, se acerquen a los bancos, a los cajeros automáticos o hagan sus transferencias online. De esta forma, cientos de niños chilenos podrán rehabilitarse y superarse como lo ha hecho esta pequeña embajadora.

Así se escoge al Niño Embajador Teletón

Los propios profesionales de los 14 institutos de la Teletón son los que postulan a algunos de sus pacientes (niño o niña) para ser el rostro de la cruzada solidaria, año a año. Una vez escogidos, todos los niños, sin saber el motivo real, son invitados a participar de sesiones de fotos, grabaciones, etc.; y luego se escoge al ganador, que suele ser el más carismático o el que tenga una historia de esfuerzo y superación importante.